Nature雜志(中文名《自然》，影響因子38.138)在線發(fā)表第三軍醫(yī)大學基礎部全軍免疫學研究所最新原創(chuàng)研究論著“Follicular CXCR5-expressing CD8 T cells curtail chronic viral infection”。論文通訊作者為葉麗林教授及吳玉章教授，第一作者為全軍免疫學研究所博士生何然、八年制學員劉誠及清華大學博士生候詩玥。該研究針對慢性病毒感染中CD8 T細胞的作用機制，首次發(fā)現(xiàn)一群新的CD8 T細胞亞類，其在抑制病毒復制中發(fā)揮著至關重要的作用，該發(fā)現(xiàn)完善了慢性病毒感染免疫學機制中的關鍵環(huán)節(jié)，為功能性“治愈”HIV病毒感染開辟了新的可能。

　　慢性病毒感染—包括HIV、乙肝等—是人類健康的重大威脅，目前化學藥物只能在一定程度上抑制病毒復制，尚不能“功能性”治愈。慢性病毒感染通常造成CD8 T細胞功能耗竭，使其逐漸喪失了清除病毒感染的能力，但是耗竭的CD8 T細胞仍然具有一定的抗病毒功能，并在很大程度上控制病毒的復制，然而其中的機制并不清楚。圍繞這個關鍵科學問題，研究團隊采用HIV感染病人樣本及慢性病毒感染小鼠動物模型，發(fā)現(xiàn)一群新的CD8 T細胞亞類在控制慢性病毒復制中起到至關重要的作用。與其它CD8 T細胞大多定居于T細胞區(qū)域不同，這群細胞可以遷移到淋巴組織的B細胞區(qū)域，從而可以減輕慢性病毒感染造成的抑制性微環(huán)境對其功能的影響。更重要的是，這群細胞亞類可以作為免疫細胞治療的一種新的靶標，其過繼轉移后，可以高效地清除病毒。這項開創(chuàng)性的研究對深入理解慢性病毒感染的免疫學機制具有重要意義，并為清除慢性病毒感染，特別是功能性“治愈”HIV感染病人提供了新的思路。

　　該研究成果是我校全軍免疫學研究所繼在免疫學領域頂級期刊Nature Immunology(中文名《自然·免疫》，影響因子19.381)、Immunity(中文名《免疫》，影響因子24.082)發(fā)表論著后，在免疫學研究中取得的又一重大原創(chuàng)性突破，也是我校歷史上首次在CNS主刊發(fā)表研究論著，標志著我校在基礎醫(yī)學研究關鍵領域已具備國際競爭力。